L'association A-BRAS agit depuis 1995 pour collecter puis diffuser les informations pertinentes sur la prise en charge de la paralysie du plexus brachial ou paralysie du bras, tant aux familles qu'aux professionnels : évolution de la paralysie, prise en charge médicale et administrative, gestion du quotidien, traitement de la douleur, équipes spécialisées....

 

A raison d'une naissance sur 2000, cela correspond, en France, à un enfant qui chaque jour a une paralysie du bras provoquée à sa naissance. Cette paralysie est connue sous différents noms :
- paralysie du bras du nouveau-né
- paralysie Obstétricale du Plexus Brachial (POPB)
- paralysie de Duchenne
- ou pour les anglo-saxons Erb's palsy ou paralysie de Erb-Duchenne.

La POPB est redoutée en maternité d'autant que, visible dès la naissance, dans les premières semaines il est difficile de donner une indication précise sur l'évolution qui s'étend de la paralysie persitente à la récupération totale.

 

Initialement créée pour soutenir les familles touchées par la POPB, l'association a rapidement élargi son domaine d'intervention à destination des Paralysies du Plexus Brachial par Accident (PPBA). Les accidents de la circulation qui provoquent la majorité de ces paralysies du plexus brachial.

Si ces deux paralysies (POPB et PPBA) ont quelques différences (séquelles, prises en charge), les traitements chirurgicaux ont en revanche quelques principes communs.

 

 

A vocation nationale, l'association A-BRAS est animé uniquement par des bénéoles. Chaque année un rassemblement annuel permet à ses adhérents de se réunir pour partager leurs expériences et nouer des liens. Les professionnels (obstétriciens, chirurgiens, sage-femmes, kinésithépeutes, orthopédistes, ergothérapeutes, professionnels de la santé et du handicap ...) y sont également invités à échanger avec les familles sur ces sujets.

Dernière relecture ou mise à jour de la page : 14/08/2015